Расширенный поиск
Лента новостей
6 июня
 18:55   «Символ гуманитарного образования и культуры». В Магнитогорске собирают подписи против сноса бывшего МаГУ
 16:08   Реализовать партию не удалось. Три магнитогорца попались на «закладках» в чужом городе Комментарий 2
 15:13   Кредит Урал Банк провёл серию вебинаров для бизнес-сообщества
 12:51   Медсанчасть приглашает на работу медсестёр. Вакансии открыты в стационаре и Диагностическом центре
 12:16   О предсезонке, формировании состава и критике. Сергей Ласьков дал большое интервью Комментарий 4
 11:25   Вирус никак не отступит. В регионе за сутки прибавилось 119 заражённых Комментарий 11
 10:47   Цветы пропадают десятками. Чиновники пожаловались на клумбовых вандалов Комментарий 6
5 июня
 19:09   Предварительная причина – коронавирус. Умер актёр Михаил Кокшенов Комментарий 5
 16:39   Против кандидатов от ЕР. Оппозиция собирает команду в Магнитке Комментарий 31
 15:18   Их востребованность постоянно растет. МегаФон запустил собственный сервис подкастов
 14:56   Остановить мошенников! В Магнитогорске стартовала масштабная акция Комментарий 9
 13:44   Соблюдение мер безопасности – не каприз. Магнитогорцы стабильно пополняют областную статистику заболеваний
 12:01   ТТК подключает к быстрому и недорогому интернету – «По чесноку»!
 11:12   Приносить оригиналы документов не нужно. Приёмная кампания в МГТУ пройдёт онлайн Комментарий 1
 10:25   Работа на изоляции. ТТК предлагает временную занятость
 10:16   Названы города, которые лучше восстанавливаются от последствий пандемии. Магнитогорск – в их числе Комментарий 5
4 июня

На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Магнитогорск. У 16-летнего Матвея Агеева тяжелое генетическое заболевание атаксия Фридрейха, которое разрушает нервную систему и поражает внутренние органы.
Поделиться
Поделиться
Telegram

В девятилетнем возрасте у Матвея случился сердечный приступ. Через год у него отказали ноги, еще через год – началась деформация позвоночника. Сейчас у мальчика сколиоз достиг самой тяжелой стадии – четвертой. Матвею трудно дышать, он страдает от мучительных болей в спине. Чтобы облегчить страдания, ему нужно установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. К сожалению, родители оплатить операцию мальчику не могут. В семье воспитываются двое детей-инвалидов, сообщает Lenta.ru.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Матвей не может ни бегать, ни ходить, ни, тем более, стоять. Родители отмечают, что родился мальчик в срок, с нормальным весом и ростом. Первый год и рос, и развивался, как и все дети в его возрасте. Затем стал часто болеть и мало двигаться. Уже в два с половиной года, по словам мамы Елены, сын стал спотыкаться и падать на ровном месте. Без причины случались приступы рвоты.

На обследовании в Детской городской больнице № 3 у ребенка обнаружили миотонический синдром. Ему назначили ЛФК, массаж и лекарства. Но лечение не помогло – Матвей не мог подняться по лестнице без поддержки. Кроме того, он постоянно жаловался на боль в ногах.

Вскоре мальчик вновь оказался в больнице. На этот раз с пневмонией. Выяснилось, что у него серьезные проблемы с сердцем. Матвея направили в областную больницу, где у него обнаружили кардиомиопатию – утолщение мышечных стенок желудочков сердца, – прогрессирующую мышечную дистрофию. Его состояние становилось хуже, у мальчика появились одышка и учащенное сердцебиение.

Врачи порекомендовали родителям ехать за консультацией в Москву. Там-то и поставили диагноз: атаксия Фридрейха – хромосомное заболевание, поражающее нервную систему, сердце, позвоночник и приводящее к нарушению функций спинного мозга.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

У мальчика сейчас S-образный сколиоз самой тяжелой степени с углом искривления 82 градуса. Также клиновидная деформация позвонков. Заболевание – неизлечимое. Но нужно укрепить позвоночник специальной металлоконструкцией с применением аллотрансплантатов – они замещают костную ткань. Спина у Матвея выпрямится, дышать станет легче, и внутренние органы встанут на место. Операция очень дорогая, но из средств госбюджета она не оплачивается. У родителей таких денег нет. Стоимость операции 1 577 408 рублей.

Пожертвовать Матвею Агееву можно в Русфонд (Российский фонд помощи) – благотворительный журналистский проект, созданный в 1996 году. Любое пожертвование будет принято с благодарностью.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Если вы решите помочь Матвею Агееву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.


Служба новостей «Верстов.Инфо», фото: Русфонд
Если вы заметили ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии (8)

#8 Марина 17 апреля 2019 14:21 |
Денюжку перечислили через РусФонд, но подскажите пожалуйста как можно связаться с Матвеем, хочется просто поддержать этого замечательного мальчика с большим сердцем!!!!!
#7 атеист 10 апреля 2019 10:47 |
Может попы и дьяконы поделятся? У них дофига бабла все новые и новые церкви строить!
#6 1 9 апреля 2019 16:43 |
Цитата: Александр
На мосты,разные чемпионаты средства находят

Цитата: Гостья
вся помощь уходит в Сирию, Киргизию, Белоруссию и т.д.

И на виолончели Ролдугину.
#5 Гостья 9 апреля 2019 14:06 |
Извините, но вы живете в России, вся помощь уходит в Сирию, Киргизию, Белоруссию и т.д.
#4 Александр 9 апреля 2019 13:48 |
На мосты,разные чемпионаты средства находят,а вот для лечения детей денег нет!Как то это не по человечески!
#3 Мария 9 апреля 2019 13:07 |
На Русфонде по ссылке сбор специально для Матвея.
#2 Объектив 9 апреля 2019 12:59 |
Хочу перевести родителям через Сбербанк. Укажите счёт. Кстати, для господина Рашникова миллион - не деньги. Магнитка дала ему гораздо больше. Да и этим воздухом он не дышит.
#1 Гость Татьяна 9 апреля 2019 12:50 |
Как-то можно помочь, переведя деньги непосредственно родителям???

Оставить комментарий

    • bowtiesmilelaughingblushsmileyrelaxedsmirk
      heart_eyeskissing_heartkissing_closed_eyesflushedrelievedsatisfiedgrin
      winkstuck_out_tongue_winking_eyestuck_out_tongue_closed_eyesgrinningkissingstuck_out_tonguesleeping
      worriedfrowninganguishedopen_mouthgrimacingconfusedhushed
      expressionlessunamusedsweat_smilesweatdisappointed_relievedwearypensive
      disappointedconfoundedfearfulcold_sweatperseverecrysob
      joyastonishedscreamtired_faceangryragetriumph
      sleepyyummasksunglassesdizzy_faceimpsmiling_imp
      neutral_faceno_mouthinnocent


 
Верстов.Инфо (Сайт 18+), 2008-2020
Телефон: 8 (3519) 27-97-33
Редакция: info@verstov.info
Главный редактор: redaktor@verstov.info
Технический директор: admin@verstov.info
Реклама на сайте
СМИ «Магнитогорское информационное агентство» зарегистрировано Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства в сфере массовых коммуникаций и охране культурного наследия. Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 — 77805 от 31.01.2020 г. Территория распространения: Российская Федерация и зарубежные страны.
Учредитель - П.Б. Верстов
Гл.редактор - В.О. Болкун
Регистрируясь на сайте verstov.info, каждый пользователь автоматически соглашается на обработку, хранение и распространение персональных данных, внесенных пользователем при регистрации. Согласно Федерального закона "О персональных данных" от 27.07.2006 № 152-ФЗ
Яндекс цитирования Рейтинг@Mail.ru
^ Наверх