Российский препарат от рака протестировали на первой пациентке

Первая пациентка получила препарат двумя дозами 12 и 13 декабря. После введения «Утжефры» у больной не было серьёзных осложнений. Спустя неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара, пишет РИА «Новости» со ссылкой на главного исследователя, заведующую отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава Ольгу Алешину.

Важно и то, что результаты обследования пациентки с раком крови подтвердили полный ответ на терапию и безопасность препарата.

Добавим, что всего в исследовании примут участие 60 пациентов, в течение года после введения лекарства они будут проходить осмотры, анализы крови, а также инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию и контролю ремиссии.