Лента новостей
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
| 1 | 2 | |||||
| 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
| 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
| 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 31 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 |
14 августа
Сенсация! Красивая скидка на гортензии 50 % в садовых центрах «Виктория»!
13:00Реклама
- Информация
- ИП Степанов Алексей Александрович
- ИНН
- 744601999580
- ID обявления:
- 2Vfnxw43BTy
Маленький пациент из Челябинской области получил самое дорогое лекарство в мире
Шестилетний Артём из Миасса страдает редким заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна. Болезнь купируется генозаместительным препаратом «Элевидис», который на сегодняшний день считается самым дорогим в мире.

Диагноз мальчику поставили в полгода, на это потребовалось около двух месяцев. Маркером заболевания стали повышенные показатели АЛТ, АСТ, КФК. Диагноз подтвердился уже с помощью генетических исследований.
В отделение медицинской генетики РДКБ РНИМУ им. Н. И. Пирогова Артём с мамой впервые были госпитализированы в июне этого года для проведения консилиума на получение препарата «Элевидис», в июле поступили повторно уже для введения.
Мама мальчика Екатерина отмечает, что спустя непродолжительное время после введения препарата у Артёма видны улучшения – как внешние, так и по лабораторным показателям.
«Огромная благодарность всем врачам и медицинскому персоналу больницы, «Кругу добра», тем людям, кто причастен к тому, что “Элевидис” появился в России, и что мальчики с заболеванием Дюшенна могут получить его бесплатно», – говорит Екатерина.
«В течение первых трёх месяцев после введения лекарства необходимо еженедельно контролировать общий и биохимический анализы крови, далее – два раза в месяц. Госпитализация таких пациентов планируется один раз в три месяца и по необходимости при наличии показаний», – комментирует Светлана Михайлова, заведующая отделением медицинской генетики РДКБ РНИМУ им. Н. И. Пирогова.
Поделиться новостью
Если вы заметили ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Смотрите также
Последние комментарии
у меня нет !!!!
Сегодня, 12:05Причем тут выборы? Это целевые бюджетные средства, ремонт был запланирован заранее. Правило бюджета- не освоите и оставите, значит неэффективное использование. Как итог :в следующий раз не дадут. Радоваться нужно. Не делают ничего -плохо, делают- опять плохо.
Сегодня, 10:10Я дочь его,люди думайте что пишете,вы даже его в глаза не видели и пишете что он пьяный или под спайсом, сначала думайте что пишите
Вчера, 22:59Что, кто, отчего и почему, хрен поймёшь с этой заметки..............
Вчера, 20:13к выборам всё сгодится
Вчера, 17:26А хде пво ? на валдае ?
Вчера, 17:24Только цифра должна быть на три порядка больше
Вчера, 11:18По вашим замерам 99% дорог в городе не будут соответствовать ГОСТу
Вчера, 10:17Хоть по 300 руб. отвалили?
12 августаА сколько в Магнитке эти 2% отобразились, нафиг нам знать по стране?!
12 августа