Ваш регион

-13°

утром -18°

днем -13°

USD

77.21

EUR

91.94

Среда

11 февраля

Узнайте, учится ли ваш ребёнок сегодня

Лента новостей

январь 2026
февраль 2026
март 2026

11 февраля

10 февраля

На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Магнитогорск. У 16-летнего Матвея Агеева тяжелое генетическое заболевание атаксия Фридрейха, которое разрушает нервную систему и поражает внутренние органы.

9997 просмотров 8

В девятилетнем возрасте у Матвея случился сердечный приступ. Через год у него отказали ноги, еще через год – началась деформация позвоночника. Сейчас у мальчика сколиоз достиг самой тяжелой стадии – четвертой. Матвею трудно дышать, он страдает от мучительных болей в спине. Чтобы облегчить страдания, ему нужно установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. К сожалению, родители оплатить операцию мальчику не могут. В семье воспитываются двое детей-инвалидов, сообщает Lenta.ru.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Матвей не может ни бегать, ни ходить, ни, тем более, стоять. Родители отмечают, что родился мальчик в срок, с нормальным весом и ростом. Первый год и рос, и развивался, как и все дети в его возрасте. Затем стал часто болеть и мало двигаться. Уже в два с половиной года, по словам мамы Елены, сын стал спотыкаться и падать на ровном месте. Без причины случались приступы рвоты.

На обследовании в Детской городской больнице № 3 у ребенка обнаружили миотонический синдром. Ему назначили ЛФК, массаж и лекарства. Но лечение не помогло – Матвей не мог подняться по лестнице без поддержки. Кроме того, он постоянно жаловался на боль в ногах.

Вскоре мальчик вновь оказался в больнице. На этот раз с пневмонией. Выяснилось, что у него серьезные проблемы с сердцем. Матвея направили в областную больницу, где у него обнаружили кардиомиопатию – утолщение мышечных стенок желудочков сердца, – прогрессирующую мышечную дистрофию. Его состояние становилось хуже, у мальчика появились одышка и учащенное сердцебиение.

Врачи порекомендовали родителям ехать за консультацией в Москву. Там-то и поставили диагноз: атаксия Фридрейха – хромосомное заболевание, поражающее нервную систему, сердце, позвоночник и приводящее к нарушению функций спинного мозга.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

У мальчика сейчас S-образный сколиоз самой тяжелой степени с углом искривления 82 градуса. Также клиновидная деформация позвонков. Заболевание – неизлечимое. Но нужно укрепить позвоночник специальной металлоконструкцией с применением аллотрансплантатов – они замещают костную ткань. Спина у Матвея выпрямится, дышать станет легче, и внутренние органы встанут на место. Операция очень дорогая, но из средств госбюджета она не оплачивается. У родителей таких денег нет. Стоимость операции 1 577 408 рублей.

Пожертвовать Матвею Агееву можно в Русфонд (Российский фонд помощи) – благотворительный журналистский проект, созданный в 1996 году. Любое пожертвование будет принято с благодарностью.
На операцию нужно 1,5 млн рублей. В Русфонде рассказали о мальчике из Магнитогорска с редким заболеванием

Если вы решите помочь Матвею Агееву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПодписывайтесьЧитайте нас в Telegram

Поделиться новостью

Служба новостей «Верстов.Инфо», фото: Русфонд

Если вы заметили ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Смотрите также

Последние комментарии

Ошибка